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Dettagli:
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Prodotto: | Acido di P-Toluenesulfonic | L'altro nome: | PTSA |
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Aspetto: | Cristallo bianco | MF: | C7H8O3S |
cas: | 104-15-4 | Imballaggio: | 25KG/bag |
Evidenziare: | Acido di PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic acido,Acido di C7H8O3S P Toluenesulfonic |
Toluene-4-Sulfonic PTSA P-Toluenesulfonic CAS Number acido: 104-15-4
Nome di prodotto: acido p-Toluenesulfonic
CAS: 104-15-4
MF: C7H8O3S
Mw: 172,2
Densità: 1,07 g/cm3
Punto di fusione: 106-107°C
Codice di ONU: 2585
Codice di HS: 2904100000
Proprietà: È solubile nell'acqua, nell'alcool, in etere ed in altri solventi polari.
Oggetto | Tech. Grade | Raffini il grado | Grado del reagente |
Acidità totale (C7H8O3S.H2O) % | minuto 93,0 | minuto 97,0 | minuto 99,0 |
(H2COSÌ4)% acidi liberi | massimo 3,0 | massimo 0,7 | massimo 0,1 |
Umidità % | massimo 4,0 | massimo 2,3 | massimo 0,9 |
Fe2 PPM | massimo 50 | massimo 20 | max.10 |
Residuo su accensione % | - | massimo 0,2 | massimo 0,02 |
Punto di fusione () | - | - | 105-107 |
Prova di solubilità in alcool | - | passaggio | passaggio |
Prova di solubilità in acqua | - | passaggio | passaggio |
Isomero (o, m) % | massimo 8,0 | massimo 1,0 | massimo 0,20 |
1. L'acido di P-toluenesulfonic è un catalizzatore acido comunemente usato nella sintesi organica.
2. Usilo per neutralizzare con l'idrossido di sodio per ottenere il p-toluenesulfonate del sodio e poi reagisca con il pentacloruro del fosforo per ottenere il cloruro di p-toluenesulfonyl. L'ultimo è usato nelle reazioni di sostituzione nucleofile ed anche come gruppo protettivo per i gruppi di idrossile alcolici.
3. il pentossido del fosforo del disidratante acido e di P-toluenesulfonic può essere mescolato e riscaldato per generare l'anidride p-toluenesulfonic.
4. catalizzi l'esterificazione e la transesterificazione dei gruppi proteggenti di dihydropyran e degli acidi carbossilici sugli alcool.
5. generi gli acetali dalle aldeidi.
6. Come catalizzatore per l'idrolisi delle proteine e delle glicoproteine.
7. la catalisi può essere utilizzata per sintetizzare la reazione di Biginelli del nitrato di metallo e di dihydropyrimidine regioselectively per effettuare la reazione di nitrazione all'orto posizione del gruppo di idrossile fenolico in fenolo ed in fenolo sostituito.
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